很多孩子出生后，面容会与其他孩子略微有些不同。就像我们平常所说的那样，面容我们自己无法选择，但有些事情却可以选择避免发生。这类孩子就是患有克鲁宗综合征。克鲁宗综合征是什么，怎么产生的呢?这类孩子会健康成长吗?

　　克鲁宗综合征是患者一组颅骨骨缝和面部骨缝过早闭合以后,引起的颅骨和面部复合性畸形的综合征。除了面部的畸形以外,可以表现有眼部的异常,还有可以表现颅压增高的情况。 孩子颅骨的过早闭合以后,可能头部就形成短头畸形,或者三角形头畸形。还有就是颌面部在上颌骨发育可能出现不良,下颌骨相对前突,上下额呈一个反状态,所以有的表现出鹦鹉嘴样表现,所以有的地方也叫鹦鹉头综合征。

　　2、疾病产生原因

　　克鲁宗综合征是一种比较罕见的遗产病，所以这种疾病的产生多与遗传有关,一般会表现为常染色体显性遗传,当然也有散发的病例。一般在孕检的时候是不能检查出的。

　　3、疾病并发症

　　患有这类病的人群，表现特征为突眼肌型眼睑闭合不全，即眼球外凸，长时间会导致进一步的暴露性角膜炎、角膜白斑或者失眠等症状。

　　4、治疗方法

　　手术治疗是治疗克鲁宗综合征的主要手段，手术主要是为了改善颅面外观畸形、缓解患者呼吸不畅、高颅压等问题。小儿患者一般都是建议施行额眶前移术来改善头颅畸形，并增加眶上壁的深度。具体的手术方案应根据患者不同的临床表现制定，颅面重建术比较常见。克鲁宗综合征应该尽早治疗，越晚治疗对患者的伤害越大。