染色体是人体细胞中的重要结构，对人体遗传信息的传递和维护起着关键作用。当染色体出现异常时，就可能对胚胎发育和健康产生不良影响。所以在孕前检测出自身有染色体异常情况的时候就需要采取相应的治疗措施，避免下代依旧出现染色体异常问题。接下来就给大家仔细讲讲染色体异常原因，以及染色体异常对后代的遗传风险和如何规避遗传风险的方法。

染色体异常的分类和原因

染色体数目异常

染色体数目异常是指染色体数目的增加或者减少，包括三倍体综合症、21号染色体三体畸形，X0综合症等等。

染色体结构异常

染色体结构异常是染色体在结构上的变异，包括平衡易位、不平衡易位、重复、缺失和杂合等异常。

染色体单基因遗传病

染色体单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常导致的疾病，基因突变可以导致遗传性疾病，如先天性心脏病、血友病等。