原标题：广泛恐惧！ Klinefelter综合征导致男性“母亲”

许多人对Klinefelter综合征没有特别的了解。这是一种遗传性疾病。它是由异常的头发颜色异常引起的，并引起睾丸功能下降引起的病变。患者常有继发性异常，导致精子发生。障碍，导致性功能障碍，甚至导致智力低下，得了这种病，早期治疗具有重要意义，通过早期治疗性激素，可以达到很好的治疗效果，当然，疾病本身也会不孕不育。也就是说，药物的使用也是不孕的，但通过一定的药物治疗，它可以促进第二性征的发展，也可以改善患者的性功能。

1、第二性征发育不良

患者在出生时和孩子期间与正常人没有什么不同。只是在青春期，它才显示出一些发病率。外观是 男性，但睾丸很小，阴茎可以发育到一定程度，但它也比正常小。第二性征也有不同程度的发育，有的有一点阴毛和胡须或没有，喉咙很小或没有，发音是尖锐的或女性的声音。

2、“女性化”特征

身体比较高（比他的兄弟高），骨骼更薄，四肢相对较长。从耻骨到足底测量身体的下部以获得距身体上部更长的距离。皮肤更白，因为皮肤富含脂肪，所以皮肤和女人一样好，臀部比女人宽。大约一半的患者有乳腺“女性化”，有些患者有男性乳腺增生。

3、不能生育

如婚姻，有的没有性交能力，有的性功能较差，大多数患者可以勃起阴茎，但也射精，但精液中没有精子或精子，因此被称为无精子症，占97大多数患者的百分比不能出生。试验表明，卵泡刺激素显着增加，促黄体激素高或增加，睾酮低。

　4、1/4患者智力发育迟缓

患者的性格和行为也有异常表现。约1/4的患者有精神发育迟滞，胆怯，被动意志和弱生活，依赖，情绪不稳定，情绪变化，个性和行为的个体差异。女性倾向。男性患者的第二性征发育不良，具有女性表现，如无胡须，体毛较少，阴毛分布如女性，阴茎龟头等，约25％的患者有乳房发育。组织学检查显示睾丸曲细精管纤维化和透明变化，管腔闭塞，无精子发生，基质细胞增殖或聚集，且功能低下，睾酮生产缓慢，血液中睾酮浓度低，外源性促性腺激素（hMG）刺激反应低，患者血浆和尿黄体生成素和卵泡刺激素升高，黄体生成素分泌。将刺激Leydig细胞，使雌二醇增加，雌二醇/睾酮比例增加，使患者的乳房发育成为女性乳房。