新生儿足底采血很少出现耳聋基因异常，一般耳聋基因异常发生率不高，在1/2000。目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋，不同基因导致耳聋程度不同。当然，耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化。

足底采血耳聋基因异常不多

首先，足底采血检查通常是在新生儿出生超过72小时以上，但没有超过满月，进行足跟血采集，用于检测新生儿是否患有疾病，例如蚕豆病、苯丙酮尿症、甲状腺功能低下等。

其次，足底采血很少出现耳聋基因异常，而且要查新生儿的听力都是做耳聋基因检查，当然，一般耳聋基因异常发生率不高，在1/2000。

最后，当耳聋基因检测时，如果提示存在杂合突变，很有可能新生儿存在耳聋的可能性，但并不一定完全发生可在。可以在新生儿3个月时做全套听力检测，确定目前孩子的听力状况。