遗传疾病是指由遗传因素决定的疾病，由遗传物质变化引起的疾病，以及不一定是家族遗传的遗传疾病。染色体疾病是一种遗传性疾病。如果基因发生变异，就会发生疾病。如果染色体有病变，则相当于将遗传病传给后代。

共有46条人类染色体，包括23对常染色体，根据每条染色体的大小和形态顺序编号为1-22;一对性染色体，两条X染色体用于女性，一条X染色体用于男性。 Y染色体，染色体数量或结构异常是染色体疾病。由于染色体携带多个基因，染色体数量或结构异常影响多个基因的功能，这可能导致早期自然流产，少数可以活到出生，但往往伴随着异常的生长，智力或性发育。而先天性多发畸形。

简而言之，患有染色体重复或缺失综合症的儿童因多种畸形，精神发育迟滞和发育迟缓而存活，这需要终身护理和康复，这对家庭和社会来说是沉重的负担。产前诊断为易患染色体疾病的高危孕妇，生育史较差的高危孕妇，以及各种高风险筛查的孕妇，以及降低此类染色体异常中出生缺陷的发生率是首要关注的问题。产前诊断工作者。其中一个目的。

目前，在进行试管婴儿前，有许多不孕夫妇或高龄夫妇在胚泡植入前通过成熟的第三代试管婴儿 PGD/PGS技术选择23对全染色体和基因的遗传学。筛查诊断，以预防125种常见遗传疾病，并防止染色体变异引起的习惯性流产。有些朋友不明白为什么通过第三代试管婴儿 PGD/PGS技术筛选和诊断染色体和基因。接下来，小编带领大家了解情侣需要进行染色体检查：

1.年龄超过35岁的老年夫妇。

2。一名习惯性堕胎或已发生多个畸形儿童的妇女。

3。女性有明显异常，皮肤异常，发育障碍，精神发育迟滞或多发畸形。

4。一对染色体异常的夫妇。

5。长期接触过X射线，电离辐射和有毒物质的人，在怀孕期间接受过辐射（计算机也有辐射），抗肿瘤药物或感染风疹病毒。

6。家族中存在遗传病史

7，妇科炎症夫妇

最常见的染色体疾病是唐氏综合症。血友病，白化病，地中海贫血，21三体等，这类患者，无论种族，都有类似的特殊面孔，伴有精神发育迟滞，发育迟缓等症状。

随着医疗技术的发展，目前成熟的第三代试管婴儿 PGD/PGS技术已成为预防125种常见遗传病和染色体异常的最有效手段。由于成熟的第三代试管婴儿 PGD/PGS技术用于胚泡植入前的染色体和基因的遗传筛选，它避免了在怀孕数周后在胎儿中发现的药物流产。实现产前和产后护理，为未来父母提供遗传性疾病，让他们有健康的孩子。

小编小贴士：遗传病的主要病因是预防，第三代试管婴儿是国内外的好朋友，无论是质量好还是低出生率。第一选择。